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标型离子
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标型离子
并以洗瓶冲洗锥形瓶内壁
作者:admin ?? 发布于:2019-07-12 18:25 ?? 文字:【】【】【

  《尺度溶液的配制与标定》使用于化学傍边,次要讲述了中和法,氧化还原法配制方式等。

  感量0.1mg光电天平上称取KMnO4 1.65g,在烧杯中以适量去离子水消融、煮沸并低温连结30min,待冷却后置于冷暗处保留数日,以玻璃砂芯漏斗过滤并以冷沸去离子水稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

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  以20ml吸液管别离吸收所配0.05M HCl溶液2~3份于250ml锥形瓶中,别离加去离子水约80ml,加0.1%酚酞溶液指示剂(按照现实环境可选用甲基橙、0.25%靛蓝二磺酸钠与等体积的0.1%甲基橙夹杂指示剂)2~3滴,以已标定的0.0500M NaOH滴定,滴定至局部呈现较较着的红色时放慢滴定速度至约十秒钟一滴,并以洗瓶冲刷锥形瓶内壁,滴定至锥形瓶中溶液刚呈现粉红色且半分钟内不用逝为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  以20ml吸液管别离吸收所配0.05M EDTA溶液2~3份于250ml锥形瓶中,别离加去离子水约80ml并略加摇振,以10% NH3.H2O调至pH值~8,加pH10的NH3.NH4Cl缓冲溶液20ml、1+100铬黑T(EBT)/NaCl固体指示剂少许(或加pH5.5的HAc.NaAc缓冲溶液20ml、1+100二甲酚橙(XO)/NaCl固体指示剂少许),以所配0.0500M Zn,待锥形瓶中溶液由天蓝色渐呈现酒红色时放慢滴定速度至约十秒钟一滴,并以洗瓶冲刷锥形瓶内壁,滴定至锥形瓶中溶液刚呈现酒红色(HAc.NaAc/ XO法者颜色由黄变红)且半分钟内不用逝为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  感量0.1g粗天平上称取(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O 20.0g,在烧杯中以300ml体积浓度为112+1000的H2SO4溶液消融,加去离子水500ml,转移至1000ml容量瓶中稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

  于110~120℃干燥2~3小时,干燥器中冷却至室温后,感量0.1mg光电天平称量瓶中称取2.4515g,烧杯中以去离子水消融、转移至1000ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

  以吸液管吸收浓HCl 5ml,插手约150ml去离子水中稀释,转移至1000ml容量瓶中并以去离子水稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

  感量0.1g粗天平上称取Na2S2O3 26g及Na2CO3 0.2g,在烧杯中以适量去离子水消融、低温煮沸并连结10min,待冷却后以常温已煮沸去离子水稀释至刻度,摇匀并粘贴标签,置于冷暗处保留数日,过滤后标定。

  感量0.1g粗天平上称取NaOH 2.0g,在烧杯中以约150ml煮沸并冷却的去离子水消融,待冷却至室温后转移至1000ml容量瓶中以此去离子水稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

  基准试剂Na2C2O4于110~120℃干燥2小时,干燥器中冷却至室温后,感量0.1mg光电天平称量瓶中称取3.3500g,烧杯中以去离子水消融、转移至1000ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀并粘贴标签。

  以20ml吸液管别离吸收所配0.0500MNa2C2O4尺度溶液2~3份于250ml锥形瓶中,别离加去离子水约80ml并略加摇振。以待标定的0.05M KMnO4溶液洗涤25ml滴定管2~3次,加此KMnO4溶液至滴定管中并调整液面至滴定管的“0”位置。滴定,待锥形瓶中溶液显微黄色时加0.2%N-苯基邻氨基苯甲酸溶液2~3滴,继续滴定至局部呈现较较着的红色时放慢滴定速度至约十秒钟一滴,并以洗瓶冲刷锥形瓶内壁,滴定至锥形瓶中溶液刚呈现粉红色且半分钟内不用逝为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  基准试剂Zn(粒或丝)以1+3 HCl溶液、去离子水丙酮顺次洗涤,干燥器中干燥24小时。感量0.1mg光电天平称量瓶中称取3.2690g,烧杯中以10ml浓HCl、25ml去离子水消融后,转移至1000ml容量瓶中并以去离子水稀释至1000ml容量瓶刻度,摇匀并粘贴标签。

  以20ml吸液管别离吸收所配0.05M(NH4)2Fe(SO4)2溶液2~3份于250ml锥形瓶中,别离加去离子水约80ml并略加摇振,以所配0.0500MK2Cr2O7溶液洗涤25ml滴定管2~3次,加此K2Cr2O7溶液至滴定管中并调整液面至滴定管的“0”位置。滴定,至溶液呈淡绿色时加0.2%N-苯基邻氨基苯甲酸溶液2~3滴,继续滴定至局部呈现较较着的红色时放慢滴定速度至约十秒钟一滴,并以洗瓶冲刷锥形瓶内壁,滴定至锥形瓶中溶液刚呈现酒红色且半分钟内不用逝为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  以20ml吸液管别离吸收0.0500M2~3份于250ml锥形瓶中,别离加去离子水约80ml并略加摇振。以待标定的0.1MNaOH溶液洗涤25ml滴定管2~3次,加此NaOH溶液至此滴定管中并调整液面至滴定管的“0”位置。滴定,加0.1%酚酞溶液指示剂2~3滴,滴定至局部呈现较较着的红色时放慢滴定速度至约十秒钟一滴,并以洗瓶冲刷锥形瓶内壁,滴定至锥形瓶中溶液刚呈现粉红色且半分钟内不用褪为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  感量0.1g粗天平上称取EDTA 20g,在烧杯中以适量去离子水消融并稀释至1000ml容量瓶刻度,摇匀并粘贴标签。

  以所配Na2S2O3溶液滴定,滴定至碘量瓶中溶液由深棕色变浅黄色时,加0.5%淀粉指示液1~2ml,继续滴定至蓝色消逝且半分钟内不再重现为起点,记实此数据并计较、取平均值。

  取高纯铜(99.99%以上,小块状或粉状),以2+100Hac溶液、去离子水、无水乙醇(99.5%)、甲醇顺次洗涤,并在干燥器中干燥24小时以上。取已处置过的纯铜于感量0.1mg光电天平称量瓶中称取3.1775g,烧杯中以15ml 1+2HCl及5ml 30% H2O2(H2O2分次滴加)低温消融,高温赶尽H2O2(或加1+2 HCl 10ml、1+2 HNO3 5ml低温消融,消融完毕后加1+2 H2SO4溶液5ml,加热至冒烟以赶尽氧化氮,反复2~3次。),冷却,以去离子水消融、洗涤至1000ml容量瓶中并稀释至刻度线ml吸液管别离吸收所配0.0500M Cu尺度溶液2~3份于250ml碘量瓶中,别离加去离子水约80ml并略加摇振,加1+3 H2SO4溶液10ml、固体KI 2~3g,轻轻震动促使KI消融后置于冷暗处静置15min。

  基准试剂邻苯二甲酸氢钾于110~120℃干燥2小时,干燥器中冷却至室温后,感量0.1mg光电天平称量瓶中称取10.2114g,烧杯中以冷沸的去离子水消融、转移至1000ml容量瓶中并稀释至刻度,摇匀并粘贴标签;

脚注信息
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